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Somatoline Emulsione Cutanea 30 Bustine

Somatoline Emulsione Cutanea 30 Bustine

    Codice AIC: 022816021

Un prodotto:

L.manetti-h.roberts & c. spa

32,00 €

Quantità: - +

Somatoline Emulsione Cutanea 30 Bustine

Stati di adiposità localizzata accompagnato da cellulite

Confezione da 30 bustine

Farmacia italiana certificata dal Ministero della Salute Farmaco da banco:
Farmacia online Venezia è autorizzata dal Ministero della Salute alla vendita online dei farmacia da banco (SOP / OTC)

Medicinale per automedicazione ad uso cutaneo sotto forma di emulsione studiata appositamente per contrastare gli stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.

Somatoline Emulsione è un prodotto a base di Levotiroxina allo 0,1%, ed Escina allo 0,3%.

Levotiroxinamolecola che attiva i processi di combustione dei lipidi e ne riduce le dimensioni, ostacola l’eccessiva produzione di fibre che formano la "gabbia" che imprigiona la cellula adiposa, causa della pelle a "buccia d'arancia".

Escina: molecola detta "saponina" contenuta nei semi dell’ippocastano, che migliora il microcircolo riducendo l’accumulo di liquidi nei tessuti.

L'Escina agisce sulle membrane dei capillari, migliorandone la resistenza.

La cellulite...

La cellulite, nome comune di una vera e propria patologia chiamata panniculopatia edematofibrosclerotica, è un disturbo che interessa molte donne, ed è rappresentata da un'alterazione del “pannicolo adiposo” dovuta essenzialmente ad una ridotta circolazione sanguigna e linfatica e ad un eccessivo ristagno di liquidi (edema).
Una riduzione della circolazione periferica provoca la 
stasi dei liquidi ed i capillari indeboliti lasciano uscire il plasma nello spazio tra gli adipociti formando edemi intercellulari, ossia dei versamenti di acqua tra una cellula e l'altra.

Anche il tessuto circostante, e soprattutto quello adiposo (ovvero quello adibito all'immagazzinamento dei grassi), subisce una profonda modificazione.

L'eccessiva presenza di liquidi esercita pressione sugli adipociti che vengono allontanati dai capillari provocando una diminuzione dello scambio, tra le cellule e il sangue, delle sostanze utili (ossigeno) e di quelle dannose (scorie).

In carenza di ossigeno i tessuti si deteriorano, accumulando liquidi e sostanze di rifiuto.

Il grasso perde la sua struttura originaria e si formano dei noduli mentre i capillari scompaiono e rimangono solo i vasi più grandi tra i noduli di grasso.

Da un punto di vista estetico, a questo punto, si presenta la cosiddetta "buccia d'arancia".

Possiamo distinguere 3 fasi della cellulite.

Fase 1, detta fase edematosa, dove prevale il ristagno dei liquidi.

In questa fase non compaiono inestetismi particolarmente evidenti ma si inizia ad avvertire una sensazione di pesantezza e di gonfiore alle gambe.

La seconda fase, chiamata fase fibrosa, è caratterizzata da una marcata riduzione degli scambi circolatori ed inizia la degenerazione dei tessuti.

In questa fase la pelle appare a “buccia di arancia”, ruvida al tatto, e, se pizzicata, si avvertono i primi noduli.

La fase 3, detta fase sclerotica, vede l'aumento del numero ed del volume delle cellule di grasso nei tessuti fibrosi.

Lo stadio finale del processo è la cosiddetta “pelle a materasso” che risulta, talvolta, particolarmente dolorosa.


Indicazioni

Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.

 

Controindicazioni

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Non sono noti particolari effetti collaterali imputabili al trattamento.

Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori.

Tra gli effetti indesiderati si segnalano ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e intolleranza allo iodio.

Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.

 

Posologia

Posologia e Modo di somministrazione

Bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia.

Flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo’ andare da un minimo di 15 – 20 giorni ad un massimo di 2 – 3 mesi e puo’ essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5’–10’). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.

Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.

Avvertenze

L’uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un’idonea terapia.

Non utilizzare in vicinanza delle mucose.

Somatoline contiene para–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari: Somatoline non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari

Interazioni

Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.

Effetti Indesiderati

Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Gravidanza

Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l’uso del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l’allattamento.

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